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La liste des inquiétudes relatives à la gestion publique des données de santé
Voici la conclusion de l’enquête Hypersurveillance sanitaire
Participation (CC BY-NC-ND) : Esteban Debrulle
Illustration (CC BY-NC-ND) : Sarah Fabre
Enquête (CC BY-NC-ND) : Philippe Engels
Interview (CC BY-NC-ND) : Catherine Joie
Publié le
Le droit à la santé et le droit à la protection des données ne sont pas incompatibles, estime Hubert Petre de l’association Charta 21, spécialisée en défense des droits fondamentaux. Mais pour le moment, en Belgique, on n’y serait pas encore. Médor décode ici les grands enjeux concernant la gestion publique des données de santé. 10 points-clés, ponctués d’exemples concrets. Temps de lecture : 20 minutes (mais on vous a décortiqué l’information en 10 FAQ… Ne nous remerciez pas, c’est normal).
Pour accéder à la genèse de l’enquête, rendez-vous ici
De nos jours, on soigne grâce aux données médicales. La sécurité sociale tourne grâce aux échanges de données. On gère une pandémie en récoltant des données personnelles. On compare les performances des hôpitaux, leurs données patients. On fait de la gestion publique, de la recherche et des statistiques au départ de données à caractère personnel. On passe parfois du soin au contrôle. On surveille. Puis on tente de protéger la vie privée, de veiller sur les données qu’on utilise par ailleurs.
Bienvenue au 21e siècle, au cœur d’une Europe qui se numérise à grande vitesse.
Comment les autorités publiques veillent-elles sur nos données de santé depuis 2017 et l’entrée en vigueur du Règlement général sur la protection des données (RGPD) ? Gloups. Du bon, du nettement moins bon et beaucoup de points d’interrogation. Découvrez les questions et les réponses dans cet article FAQ.
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